مرکز خبر-  بە گزارش خبرگزاری زن، تحقیقات اخیری کە توسط محققان آمریکایی انجام و نتایج آن در مجله‌ی ماهانه‌ی (Nature Genetics) منتشر شدە، پیشرفت‌هایی در زمینەی تشخیص بیماری اوتیسم را نشان می‌دهد.

محققان آمریکایی در بزرگترین مطالعه‌ی خود با بررسی دی‌ان‌ای( DNA) ١۵٠ هزار نفر دریافتند که ٢٠ هزار نفر از آن‌ها به بیماری اوتیسم مبتلا هستند. این محققان تغییرات بیولوژیکی در مغز را شناسایی کردند که به اوتیسم کمک می‌کند. آن‌ها ٧٢ نوع ژن مرتبط با این اختلال تکاملی را شناسایی کردند که می‌توانند راه را برای آزمایش‌ها و درمان‌های جدید هموار کنند.

اختلال اوتیسم ( ASD) یک اختلال عصبی و تکاملی است که بر نحوه‌ی تعامل فرد با دیگران، برقراری ارتباط، یادگیری و رفتار او تأثیر می‌گذارد. اگرچه اوتیسم در هر سنی قابل تشخیص است، اما به عنوان یک « اختلال تکاملی» توصیف می‌شود، زیرا علائم آن معمولاً در دو سال اول زندگی ظاهر می‌شوند.

به گفته‌ی محققان از هر ١٠٠ کودک در بریتانیا یک کودک به این بیماری مبتلا است و این بیماری از هر ۴۴ جوان آمریکایی یک نفر را تحت تأثیر قرار داده است. این آمار رشدی ١٠ برابری نسبت به ٣٠ سال پیش داشته است.

جوزف باکسبام، مدیر مرکز تحقیقات و درمان اوتیسم و یکی از محققان این تحقیق گفت: « ما می‌دانیم که بسیاری از ژن‌ها، زمانی که جهش می‌یابند در ایجاد اوتیسم نقش دارند. در این مطالعه‌ی بی‌سابقه ما توانستیم انواع مختلفی از جهش‌ها را در طیف وسیعی از نمونه‌ها گرد هم بیاوریم تا حس بسیار غنی‌تری از ژن‌ها و معماری دخیل در اوتیسم به دست آوریم».