مرکز خبر- بە گزارش خبرگزاری زن، در روزهای اخیر بیماران تالاسمی و خانوادەهایشان از شهرهای مختلف ایران، در مقابل وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشکی تجمعات اعتراضی برگزار کردند.

بیماران تالاسمی و خانوادەهای آنان بە کمبود دارو و عدم دسترسی بە داروی مناسب و با کیفیت اعتراض کردە و با پلاکاردهایی کە روی آن نوشتە شدە بود «خواستەی ما حق ماست»، «دسترسی بە داروی با کیفیت»، «سلامتی حق ماست» خواستار حل مشکلات بیماران شدند.

یکی از بیماران تالاسمی با انتقاد از قانون ممنوعیت واردات دارو بە بهانەی حمایت از تولید داخلی مسئولین و نمایندگان را در مرگ بیماران سهیم دانستە و داروهای داخلی را عامل مرگ بیماران می‌داند.

در حالی کە فراهم کردن امکانات درمانی مطابق با استانداردهای جهانی و دستیابی بە خون سالم و کافی برای همەی بیماران تالاسمی یکی از اهداف عمدەی افراد و سازمان‌های جهانی است، اما  در ایران نە تنها مورد توجە قرار نمی‌گیرد بلکە بیماران از دسترسی بە داروهای با کیفیت نیز محروم شدە و هزینەی سرسام‌آور بیماری، عدم همکاری بیمەها و دیگر مشکلات بیماران را با دردهای طاقت فرسا مواجە دادە است.